FDA는 오늘 첫 번째 CBD 공청회를 개최합니다. 웹 캐스트를 듣고, 의견을 보내십시오

애완 동물 소유자와 애완 동물 기뻐합니다. 마지막으로 인간과 애완 동물 소비에 대한 급증하면서도 혼란스러운 CBD 시장에 대한 명확성이있을 것입니다. FDA (Food and Drug Administration)는 오늘 5 월 31 일 오전 8 시부 터 오후 6 시까 지 첫 공청회를 개최합니다. 동부 표준시

공청회의 스트리밍 웹 캐스트 : 직접 참석할 수없는 사람들을 위해 FDA는 청문회의 라이브 웹 캐스트를 제공 할 것입니다. 웹 캐스트를 통해 청문회에 참여하려면 CannabisPart15로 이동하십시오.

성적표는 NewSevents/MeetingsConferencesWorkshops/ucm634550.htm에서 구할 수있게 되 자마자 액세스 할 수 있습니다. 이용 가능합니다.

애완 동물을위한 CBD 제품은 큰 뉴스 였지만 일부 제품의 라벨, 안전성 및 효능에 대해 많은 혼란이 있습니다. 수의사는 현재 CBD 제품을 처방 할 수는 없지만 애완 동물 소유자가 그들에 대해 물어 보면 그들을 논의 할 수 있습니다. 많은 제품이 긍정적 인 결과 가보고 된 상점에서 구입할 수 있습니다. FDA에 따르면, 공청회는 대마초 또는 대마초 유래 화합물이 포함 된 제품의 안전, 제조, 제품 품질, 마케팅, 라벨링 및 판매에 대한 과학적 데이터 및 정보를 얻기위한 것입니다. Goodnewsforpets는 이러한 추세를 따르고 있으며 애완 동물 제품 시장과 관련된 다음 정보를 제공하고 있습니다. 전체 진술은 FDA 웹 사이트와 여기를 방문하십시오.

공청회에서 구두 프레젠테이션과 의견을 제시하기 위해 기간이 폐쇄되었지만 2019 년 7 월 2 일까지 전자 또는 서면 의견이 수락됩니다. FDA 웹 사이트의 일반 정보는 다음과 같습니다.

“FDA는이 청문회에 대한 공개 의견을위한 도켓을 설정하고 있습니다. 도켓 번호는 FDA-2019-N-1482입니다. 도켓은 2019 년 7 월 2 일에 마감됩니다. 2019 년 7 월 2 일 까지이 공청회에 전자 또는 서면 의견을 제출합니다. 늦게 제출 된 의견은 고려되지 않을 것입니다. 전자 의견은 2019 년 7 월 2 일 또는 그 이전에 제출해야합니다. 전자 제출 시스템은 오후 11시 59 분까지 의견을 수락합니다. 2019 년 7 월 2 일 말 동부 시간. 우편/핸드 배송/택배 (서면/서류 제출)로 접수 된 의견은 포스트 마킹되거나 배송 서비스 수락 영수증이 해당 날짜 또는 그 이전에있는 경우 적시에 고려됩니다.”

제출 방법에 대한 자세한 내용은 FDA 웹 사이트의 보충 섹션을 방문하십시오.

동물성 식품 및 약물에 대한 FDA 통지

FDA의 전체 진술은 FDA 웹 사이트에서 제공되지만 동물성 식품 및 약물과 관련된 섹션은 다음과 같습니다.

“FDA는 안전한 식품 첨가물을 승인하고 동물성 식품 오염 물질에 대한 표준을 설정하는 것을 포함하여 다양한 방식으로 동물성 식품을 조절합니다. FDA는 대마초 유래 동물 사료에 대한 식품 첨가 청원을 검토하지 않았으며 FDA의 GRAS에 의한 GRAS 결정의 주제가 된 대마초 유래 사료 성분은 FDA 평가를 받고“질문 없음”응답을 받았거나“질문 없음”응답을 받았습니다. 그렇지 않으면 FDA에 의해 동물 사료에 사용하도록 승인되었습니다. 동물성 식품 제품에 대마초 또는 대마초 유래 화합물을 사용하려는 동물성 식품 회사는 식품 첨가제 및 GRA 과정과 관련된 관련 법률 및 규정이 적용됩니다. THC 및 CBD와 관련하여, 구체적으로, 위에서 논의 된 바와 같이, FD & C 법의 301 조 (LL)에 따른 금지 된 법으로, THC 또는 CBD가 추가 된 동물성 식품 주간 상업에 도입하거나 전달하는 것은 금지 된 법입니다.

위에서 언급 한 바와 같이, 약물은 사람 또는 기타 동물에서 질병의 진단, 치료, 완화, 치료 또는 질병 예방에 사용하기위한 기사입니다 (FD & C Act의 섹션 201 (g). 약물은 또한 기사로 정의됩니다. (음식 이외)는 사람이나 다른 동물의 신체의 구조 또는 기능에 영향을 미치기위한 것입니다. 따라서 제품이 약물이 제품의“의도 된 사용”에 부분적으로 회전하는지의 결정은 부분적으로 전환됩니다.

현재 대마초 또는 대마초 유래 화합물이 포함 된 법적으로 판매되는 새로운 동물 약물은 없습니다. 새로운 동물 약물은 FD & C 법 (21 U.S.C. 360B (a)) 섹션 512 (a)에 따라 “안전하지 않은”것으로 간주되며 FD & C 법의 301 (a) 항에 따라 주간 상거래에 판매 될 수 없음) 승인 된 새로운 동물 약물 응용 프로그램 (NADA), 약식 NADA (ANADA), 조건부 승인 (CNADA) 또는 색인 목록이 있습니다. FDA는 마케팅 응용 프로그램에 제출 된 데이터를 검토하여 동물 약물 제품이 승인을위한 법정 표준을 충족하는지 여부를 평가합니다. 대마초와 같은 식물의 재료를 사용한 연구를 포함하여 승인 된 새로운 동물 약물로 이어질 수있는 임상 연구를 수행하기 위해 연구원들은 FDA를 사용한 INAD (Investigational New Animal Drug) 파일을 설립하고 21 CFR Part 511에 설명 된 요구 사항을 준수합니다. ‘

FDA에는 여기에 FAQ 섹션이 있습니다.

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